珍芪降糖胶囊致老年患者低血糖脑病植物生存

1例81岁男性患者,糖尿病史2年,口服珍芪降糖胶囊,2～3粒,3次/d。患者意识丧失被送至急诊室后查血糖1.9 mmol/L,静注50%葡萄糖40 mL后意识仍未恢复。头颅MRI示双侧大脑半球额、顶、颞、枕叶皮质广泛异常信号。患者住院64 d出院,6个月随访时处于植物状态。     

茶苯海明缓释胶囊的制备与体外释放研究

本中心研制的茶苯海明缓释胶囊采用速释微丸和缓释微丸混合装囊制备而成，比国外品种易于混合均匀，即保持了速释部分，又保持了持久的稳定特性，体外释放曲线在ｐＨ６ ．８、Ｈ２Ｏ及人工胃液中与ＨＯＲＮＥＲ公司产品一致。     

荆花胃康胶丸在成熟型疣状胃炎射频治疗术后的疗效观察

目的观察荆花胃康胶丸在成熟型疣状胃炎射频治疗术后的疗效观察。方法选取我院经胃镜检查诊断为成熟型疣状胃炎120例，随机分为A、B、C组，每组40例，内镜下射频治疗后，A组给予雷贝拉唑钠肠溶胶囊10mg，1次／d；B组给予荆花胃康胶丸160mg，3次／d；C组联合使用荆花胃康胶丸及雷贝拉唑钠肠溶胶囊，剂量同前，各组均治疗4周。对比3组腹痛程度、疼痛持续时间及创面愈合情况。结果B组与A组比较，腹痛持续时间差异无统计学意义（P〉0．05），但腹痛评分明显减低，差异有统计学意义（P〈0．05）；C组在腹痛评分及腹痛持续时间上明显优于A组和B组。从创面愈合情况看，A纽愈合率为90％，B组为80％，C纽为100％，3组间差异有统计学意义（χ^2=8．89，P〈0．05）。结论荆花胃康胶丸在治疗疣状胃炎射频治疗术后疼痛及促进创面愈合方面表现出其独特的优势，联合使用雷贝拉唑，可达很好的效果。     

通迪胶囊在各类周围神经痛治疗中的临床观察

目的：观察通迪胶囊在各类周围神经痛治疗中的临床效果。方法将60例患者随机分为通迪胶囊治疗组和空心胶囊安慰剂组，每组30例。结果通迪胶囊组有效率99%，安慰剂组有效率为13.3%，两者间差异有统计学意义（P〈0.05）。结论通迪胶囊在各类周围神经痛治疗中有效，值得临床推广使用。     

Efficacy and safety of dexmethylphenidate extended-release capsules in adults with attention-deficit/hyperactivity disorder.

BACKGROUND: This multicenter, randomized, fixed-dose, double-blind, placebo-controlled study evaluated efficacy of extended-release dexmethylphenidate (d-MPH-ER) in adults with attention-deficit/hyperactivity disorder (ADHD). METHODS: Randomized adults with ADHD (n=221) received once-daily d-MPH-ER 20 mg, 30 mg, or 40 mg or placebo for 5 weeks. The primary efficacy variable was change from baseline to final visit in DSM-IV ADHD Rating Scale (ADHD-RS) total score. Secondary efficacy parameters included the proportion of patients with improvement>or=30% in ADHD-RS total score and final scores on Clinical Global Impressions-Improvement (CGI-I) scale. RESULTS: Of 218 evaluable patients, 184 completed the study. All d-MPH-ER doses were significantly superior to placebo in improving ADHD-RS total scores. Placebo scores improved by 7.9; d-MPH-ER, 20 mg, improved by 13.7 (p=.006); d-MPH-ER, 30 mg, improved by 13.4 (p=.012); and d-MPH-ER, 40 mg, improved by 16.9 (p<.001). Overall distribution of CGI-I ratings at final visit was significantly better with each d-MPH-ER dosage than with placebo. There were no unexpected safety or tolerability concerns, based on experience with racemic methylphenidate (MPH) in adults and dexmethylphenidate (d-MPH) in children. CONCLUSIONS: Once-daily d-MPH-ER at 20 mg, 30 mg, or 40 mg is a safe and effective treatment for adults with ADHD.     

宫血宁胶囊妇产科临床应用指导建议

<正>出血性和炎症性疾病是妇产科常见两大病症,患病率高,病程迁延,容易反复发作,严重影响广大妇女身心健康。尤其出血性疾病病因复杂,临床上需要综合患者病情、妇科检查及相关辅助检查做出相应诊断,并针对不同的病因给予手术或药物治疗。中医药在治疗这两大疾病中发挥着重要的作用。宫血宁胶囊是常用的妇科止血药物,为了更好地规范其在妇产科的临床应用,并掌握其适应证,特制订本指导建议。1宫血宁胶囊简介     

大黄灵仙胶囊调控兔胆石症模型肝功能及超微病理的作用机制研究

目的探讨大黄灵仙胶囊对兔胆石症模型的肝肾功能干预调节作用及超微病理结构改变。方法将新西兰大白兔80只随机分为正常对照组、药物对照组、模型组及治疗组,每组20只。正常对照组予常规饲料饲养,模型组和治疗组予致石饲料饲养;药物对照组和治疗组予大黄灵仙胶囊640 mg/kg溶水灌胃,1次/d,持续8周。采静脉血行生化检测,采肝组织行病理及电镜观察肝组织病理结构改变。结果与正常对照组比较,模型组肝功能指标均明显升高;与模型组相比,治疗组的肝功能指标明显下降(P0.01)。肝脏病理显示,正常对照组未见明显变化;模型组肝组织纤维化明显增多,间隙变窄,部分呈脂肪样变或者坏死;治疗组肝组织纤维化不明显,只有轻微样改变。超微病理显示,模型组肝细胞核不规则,部分细胞核出现核固缩、凋亡,内质网扩张、增生,粗面内质网可见脱颗粒现象,线粒体嵴融合并伴有空泡水肿,成纤维细胞成梭形伴有脂滴,胞浆溶解;治疗组细胞核较圆,与正常对照组相比,核周隙增宽,核胞浆中见脂滴少甚至没有,线粒体仍有空泡,细胞质中细胞器丰富。结论大黄灵仙胶囊可减轻胆石症所导致的肝脏纤维化、肝功能损伤,修复受损肝细胞,维持肝细胞结构稳定。     

高效液相色谱-二极管阵列检测器同时测定清热祛浊胶囊中6种活性成分的含量

目的：建立高效液相色谱同时测定清热祛浊胶囊中绿原酸、栀子苷、芍药苷、盐酸小檗碱、连翘苷和丹皮酚含量的方法。方法：采用Agilent Eclipse XDB-C₁₈色谱柱,流动相为乙腈（A）和0.1%的磷酸水溶液（B）,梯度洗脱;流速：1.0 mL·min^-1;柱温：30℃;检测波长：绿原酸为327 nm,栀子苷、芍药苷和连翘苷为230 nm,盐酸小檗碱和丹皮酚为274 nm。结果：绿原酸、栀子苷、芍药苷、盐酸小檗碱、连翘苷和丹皮酚的线性范围分别为8.64~216 μg·mL^-1（r=0.999 8）,4.08~102 μg·mL^-1（r=0.999 8）,4.20~105 μg·mL^-1（r=0.999 9）,9.12~228 μg·mL^-1（r=0.999 8）,3.28~82.0 μg·mL^-1（r=0.999 9）和4.84~121 μg·mL^-1（r=0.999 8）,6种成分的平均加样回收率（n=6）分别为99.2%,99.1%,98.6%,98.6%,98.9%和99.3%,RSD分别为1.0%,1.1%,1.2%,1.0%,0.8%和0.9%。结论：本法结果准确,重现性好,回收率高,可用于清热祛浊胶囊的质量控制。     

复方斑蝥胶囊对恶性卵巢肿瘤术后化疗患者的疗效及机制分析

目的 探讨复方斑蝥胶囊对恶性卵巢肿瘤术后化疗患者的疗效及对血液流变学水平的影响.方法 将恶性卵巢肿瘤患者90例随机分为对照组45例和观察组45例.对照组应用手术切除及术后常规化疗.观察组在对照组基础上予复方斑蝥胶囊,于化疗后1 d口服,3粒/次,2次/d,化疗结束后继续治疗1周.比较两组血清中雌二醇(E2)和促卵泡生成素(FSH)水平及不良反应.检测两组血液流变学水平.结果 治疗后观察组患者血清中FSH水平明显高于对照组(P<0.01).观察组患者的白细胞减少、肝肾功能损伤、胃肠道反应及神经毒性的发生率显著低于对照组(P<0.05).化疗后1周,观察组患者的血浆黏度全及血高切、中切、低切黏度显著低于化疗结束时,且明显低于对照组(P<0.01).结论 复方斑蝥胶囊辅助化疗对恶性卵巢肿瘤术后患者的疗效明显,改善患者的血液流变学水平可能与其疗效有关.     

HPLC测定复方甘草胶囊浸膏中苦参碱、氧化苦参碱含量

目的:建立HPLC同时测定复方甘草胶囊中间体浸膏中苦参碱和氧化苦参碱的含量,为制备胶囊提供依据。方法:色谱柱为Kromasil-NH₂柱（250 mm×4.6 mm, 5 μm）,流动相为乙腈-无水乙醇-3%磷酸（80:10:10 V/V/V）,流速1.0 mL/min,检测波长220 nm,柱温30 ℃。结果:苦参碱在5.12 ~ 30.72 μg/mL(r=0.999 5),氧化苦参碱在5.16 ~ 30.96 μg/mL（r=0.999 5）浓度范围内与峰面积线性关系良好,苦参碱平均回收率99.63%,RSD为0.62%（n=6）,氧化苦参碱平均回收率99.81%,RSD为0.72%（n=6）。结论:该方法准确,稳定性好,重复性高,可用于复方甘草胶囊中间体浸膏的质量控制,为胶囊制备提供依据。